制定合适的洁净区清洁消毒频率
玩具清洁频率:根据材质和使用频率决定,定期清洗消毒。 #生活技巧# #生活技巧分享# #家庭清洁技巧# #儿童房清洁策略#
GMP法规中对药品的生产环境指标有着明确的要求,不同级别的洁净区域,对悬浮粒子、沉降菌、浮游菌和表面微生物都有不同的限度要求,并且要在动态生产过程中保持相应的环境要求。随着生产活动的进行,空调系统的性能变化,环境洁净程度会逐渐“恶化”,想要保持生产环境持续符合洁净指标的要求,定期的清洁消毒是必不可少的。那么,如何制定合适的洁净区清洁消毒程序?这个问题从厂房建设完成后,就是我们企业最初思考的问题,并且将会贯穿着洁净厂房的整个生命周期。德斯特Amy在这方面有一些见解,为此进行了下述的总结并分享给大家。
正确的清洁消毒方法相对于适当的清洁消毒频率来说,还是相对简单的,消毒的方法可以在企业的消毒剂消毒效果验证里总结出来,所以下面的浅谈更关注于清洁消毒频率。
选择适当的生产厂房表面(如墙、天花板、门、非直接接触产品设备、表面以及地板)的清洁和消毒频率对于维持有效的污染控制是至关重要的。很多企业会进行清洁消毒频率与效果验证,其方法为按预定的清洁消毒频率进行定期消毒,在清洁消毒有效期后一天进行环境监测,监测3次后分析结果。当然,这种方法是可行的,但仍需要确认消毒频率的合性性,我们可以采用下述一种或多种指标确定所用频率:
区域洁净级别当基于洁净级别确定清洁和消毒频率时,洁净级别越高,清洁和消毒越频繁,而洁净级别降低时,清洁和消毒的频次也减少。例如,A级区(ISO5)每天清洁和消毒,而C级区(ISO7)和D级区(ISO8)可分别每周和每月清洁和消毒一次。
虽然该方法有些作用,但其没有考虑各个生产区域或生产活动类别所带来的产品污染风险。
环境监控数据仅仅依据环境监控数据来确定清洁和消毒频率,将使得监控计划随着时间不断变化。这是因为每天或定期数据趋势分析所展示的生物负载水平、类别可能都在变动。所以该方法本质上是被动和回顾性的,通常用来支持减少那些监控结果持续符合区域的清洁频率。
基于风险的模型该方法采用上述两种方法的要素,同时考虑了产品暴露对环境和人员带来的风险,以及该区域内所进行生产活动类别。以下原则可用于确定洁净区基于风险的清洁和消毒频率:
洁净区清洁和消毒频率应与产品污染或交叉污染的风险相适应。因此,是开放还是密闭工艺、人员暴露可能、所处的工艺步骤,都应作为选择清洁和消毒频次的基本标准。为了尽可能降低产品污染风险,应尽量采用密闭工艺。无菌生产厂房内D、C级区的清洁和消毒应比其他同级别区域更频繁。与开放的无菌操作区直接相邻或通过气闸间连接的ISO8生产区,可能比那些非直接相邻或连接的ISO8生产区需要更高的清洁消毒频率。应按照批准的程序,在每次更换品种时进行生产区域的清洁和消毒,以降低交叉污染的风险。可能有利于微生物侵入洁净区或者可能有利于微生物生长的区域和表面,其清洁和消毒频率应高于其他区域或表面。如更衣间、气闸间、门和地板。 我们也经常发现,人流通道的微生物水平往往显示更高趋势,可以增加更衣通道的清洁消毒频率。有利于微生物繁殖的区域包括粉末性培养基和/或成分投料点。厂房设计如建筑物的年龄或难以清洁的布局设计,都要求更高的清洁和消毒频率。特定事件可能要求进行额外的清洁和消毒。例如浮游菌或表面菌监控超出行动限、停电和/或HEPA过滤器故障或厂房的定期关闭。任何洁净区的清洁和消毒频率必须有持续的合格环境监控数据来支持。应经常回顾环境监控数据,评估清洁和消毒效率。根据回顾结果,可能需要调整该区域的清洁和消毒频率,保证该区域符合并维持在适当的监控水平。
德斯特DST • 服务项目
认证咨询(FDA/WHO/中国GMP)
计算机化系统验证丨药厂验证与确认
实验室管理丨药厂厂房设计
模拟GMP认证检查丨GMP审计
GMP合规性审计丨药厂管理咨询
厂房GMP认证丨医疗器械GMP认证
网址:制定合适的洁净区清洁消毒频率 https://www.yuejiaxmz.com/news/view/926311
相关内容
制定合适的洁净区清洁消毒频率GMP标准下如何科学设定洁净区清洁消毒频率,阻断芽孢霉菌传播链
消毒级的日常清洁与消毒管理频率是多少()
三十万级洁净区容器、器具清洁消毒规程模板.docx
对高频接触、易污染、难清洁与消毒的表面,根据使用频率,每日至少进行()次清洁消毒
如何确定适合的头部清洁频率
中度风险区域的日常清洁频率为()
健身房清洁通风消毒制度.pdf
地面清洁消毒频次为()。
低风险区域日常清洁消毒频次是怎样的?()