北京生活饮用水水质检测服务机构（水质检测实验室）

发布时间：2025-05-18 06:40

饮水机水质检测：定期清理滤芯，确保水质安全饮用。 #生活技巧# #居家生活技巧# #电器维修技巧# #厨电安全知识#

北京中测生态环境有限公司是具有专业室内空气检测、饮用水水质检测、生活用水检测、地表水、地下水检测、工业排放检测、污水检测、环境检测、废气粉尘油烟噪声检测的实验室机构。依托通过中国计量认证（CMA）资质认定的综合实验室，出具专业的检测报告。

饮用水检测标准

GB 5749-2022生活饮用水卫生标准

GBT 5750.1-2023 生活饮用水标准检验方法总则

GBT 5750.2-2023 生活饮用水标准检验方法水样的采集和保存

GBT 5750.3-2023生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制

饮用水检测：《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2022）是从保护人群身体健康和保证人类生活质量出发，对饮用水中与人群健康的各种因素（物理、化学和生物），以法律形式作的量值规定，以及为实现量值所作的有关行为规范的规定。

微量成分

水质的微量成分主要通过水质检测仪器进行分析。这些主要包括原子吸收光谱法、气相和液相色谱法、等离子体发射光谱法。系统地理解各种水质指标的含义至关重要。对于任何水生生态环境，检测和分析结果都是通过严格挑选的指标进行的。总之，水质的微量成分必须通过这些仪器进行检测。

氧化还原和电化学方法

最典型的常规水质检测方法是氧化还原法和电化学法。离子选择电极有水的电导率、氧化还原电位，以及包括pH在内的多种金属离子等各种指标。其中大部分以溶解量和氯离子含量为指标。

加热和氧化剂分解方法

该方法主要使用有机化合物，包括有机物和分解过程中产生的二氧化碳的含量或分解过程中消耗的氧气的含量作为水质检测的指标。

硫酸盐：硫酸钡比浊法

最低检测质量浓度

本方法最低检测质量为 0.25 mg,若取 50 mL水样测定，则最低检测质量浓度为 5 m/L。本方法适用于测定硫酸盐质量浓度低于 40 mg/L 的水样。搅速度时间温度及试剂加人方式均能影响硫酸钡比浊法的测定结果，因此要求严格控制操作条件的一致。

原理：水中硫酸盐和领离子生成硫酸钡沉淀,形成浑浊，其浑浊程度和水样中硫酸盐含量成正比。

铬酸分光光度法(热法)

最低检测质量浓度：本方法最低检测质量为 0.25 g;若取 50 水样测定则最低检测质量浓度为 5 g/1。本方法适用于测定硫酸盐质量浓度低于 200 mg/L. 的水样水样中碳酸盐可与离子形成沉淀干扰测定，但经加酸煮沸后可消除其干扰。

原理：在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀和铬酸离子。将液中和后，过滤除去多余的铬酸钡和生成的硫酸钡，滤液中即为硫酸盐所取代出的铬酸离子，呈现黄色，比色定量。

铬酸分光光度法(冷法)

最低检测质量浓度：本方法最低检测质量为 0.05 mg，若取 10 m水样测定，则最低检测质量浓度为 5 mg/L。本方法适用于测定硫酸盐质量浓度低于 100 g/L 的水样。水样中碳酸盐可与银离子生成沉淀，加人氯化钙-氨水溶液消除碳酸盐的干扰。

原理：在酸性溶液中，硫酸盐与铬酸领生成硫酸钡沉淀和铬酸离子，加人乙醇降低铬酸领在水溶液中的溶解度。过滤除去硫酸锁及过量的铬酸钡沉淀，滤液中为硫酸盐所取代的铬酸离子,呈现黄色，比色定量。

硫酸钡烧灼称量法

最低检测质量浓度：本方法最低检测质量为 5 g若取 500 mL 水样测定，则最低检测质量浓度为 10 g/L。水中悬浮物、二氧化硅、水样处理过程中形成的不溶性硅酸盐及由亚硫酸盐氧化形成的硫酸盐，因操作不当包埋在硫酸钡沉淀中的氯化钡、硝酸钡等可造成测定结果的偏高。铁和铬影响硫酸锁的完全沉淀使结果偏低。

原理：硫酸盐和氯化视在强酸性的盐酸溶液中生成白色硫酸钡沉淀，经陈化后过滤，洗涤沉淀至滤液不含氯离子.灼烧至恒量，根据硫酸钢质量计算硫酸盐的质量浓度。

氯化物：硝酸银容量法

最低检测质量浓度：本方法最低检测质量为 0,05 mg,若取 50 m水样测定，则最低检测质量浓度为 1.0 mg/L。澳化物及碘化物均能引起相同反应,并以相当于氯化物的质量计入结果。硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐及超过 15 mg/l. 的耗氧量可干扰本方法测定。亚硫酸盐等干扰可用过氧化氧处理除去。耗氧量较高的水样可用高锰酸钾处理或慕干后灰化处理。

原理：确酸银与氯化物生成氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成红色铬酸银沉淀，指示反应到达终点。

硝酸汞容量法

最低检测质量浓度：本方法最低检测质量为 0.05 mg;若取 50 mL 水样测定则最低检测质量浓度为 1.0 g/L。水样中的澳化物及碘化物均能起相同反应,在计算时均以氯化物计入结果。硫化物和大于10 mmg/L的亚硫酸盐、铬酸盐、高铁离子等能干扰测定。硫化物和亚硫酸盐的干扰可用过氧化氢氧化消除。

原理：氯化物与硝酸汞生成离解度极小的氯化汞，滴定到达终点时，过量的硝酸汞与二苯卡巴脉生成紫色络合物。

氟化物

离子选择电极法

最低检测质量浓度：本方法最低检测质量为 2g，若取 10 m 水样测定，则最低检测质量浓度为 0.2 mg/L。色度、浑浊度较高及干扰物质较多的水样可用本方法直接测定。为消除 OH对测定的干扰，将测定的水样pH值控制在5.5~6.5

原理：氟化倒单晶对氯化物离子有选择性,在氟化锏电极膜两侧的不同浓度氟溶液之间存在电位差，这种电位差通常称为膜电位。膜电位的大小与氟化物溶液的离子活度有关。氮电极与饱和甘汞电极组成一对原电池。利用电动势与离子活度负对数值的线性关系直接求出水样中氟离子浓度。

离子色谱法

最低检测质量浓度：本方法最低检测质量浓度决定于不同进样量和检测器灵敏度，一般情况下,进样 50 ,电导检测器量程为 10 S时适宜的检测范围为:氟化物,.1 g/L~1.5 mg/L;氯化物和酸盐(以 N 计)0.15 mg/L~25mg/l.:硫酸盐,0.75 mg/l~12 mg/l。

水样中存在较高浓度的低分子量有机酸时，由于其保留时间与被测组分相似而干扰测定加标后测量可以帮助鉴别此类干扰，水样中某一阴离子含量过高时，将影响其他被测离子的分析，将样品稀释可以改善此类干扰。由于进样量很小,操作中应严格防止纯水、器皿以及水样预处理过程中的污染，以确保分析的准确性。为了防止保护柱和分离柱系统堵塞,样品应经过 0.22 m 滤膜过滤。为了防止高浓度钙镁离子在碳酸盐淋洗液中沉淀，可将水样先经过强酸性阳离子交换树脂柱。不同浓度离子同时分析时的相互干扰，或存在其他组分干扰时可采取水样预浓缩、梯度淋洗或将流出液分部收集后再进样的方法消除干扰,但应对所采取的方法的精密度及偏性进行确认。

原理：水样中待测阴离子随碳酸盐-重碳酸盐淋洗液进入离子交换柱系统(由保护柱和分离柱组成),根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离，已分离的阴离子流经阳离子交换柱或抑制器系统转换成具高电导度的强酸，淋洗液则转变为弱电导度的碳酸。由电导检测器测量各阴离子组分的电导率，以相对保留时间和峰高或面积定性和定量。

氟试剂分光光度法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量为 2.5 g，若取 25 mL 水样测定，则最低检测质量浓度为 01 mg/L。水样中存在 AI+_FePb?ZnNi+和 Co+等金属离子,均能干扰测定。A能生成稳定的AIF,微克水平的 A1含量即可干扰测定。草酸、酒石酸、柠檬酸盐也干扰测定。大量的氯化物、硫酸盐、过氧酸盐也能引起干扰，因此当水样含干扰物质多时应经蒸留法预处理。

原理：氟化物与氟试剂和确酸钢反应，生成蓝色络合物，颜色深度与氟离子浓度在一定范围内呈线性关当 pH为45时，生成的颜色可稳定 24 h系。

双波长系数倍率氟试剂分光光度法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量为 0.25 g，若取 5 mL水样测定，则最低检测质量浓度为 0.05 g/L。水样中存在 AP+_FePZn? Ni和 Co等金属离子均能干扰测定。AP能生成稳定的AIF;，微克水平的 A含量即可干扰测定。草酸盐、酒石酸盐、檬酸盐也干扰测定。大量的氯化物、硫酸盐、过氯酸盐也能引起干扰,因此当水样含干扰物多时应经蒸密法预处理。

原理：氟化物与氟试剂和确酸铜反应，生成蓝色络合物，颜色深度与氟离子浓度在一定范围内呈线性关系。当 pH 为 4.5 时，生成的颜色可稳定 24 h。本方法采用双波长分光光度测定，可以消除试剂背景影响，提高灵缴度，节约 80%的化学试剂用量，减少对环境的污染。

氰化物：异烟酸-毗唾酮分光光度法

最低检测质量浓度：本方法最低检测质量为 0,1 g，若取 250 L 水样燕留定，则最低检测质量浓度为 002 g/L氧化剂如余氯等可破坏氰化物，可在水样中加 0,1 g/.亚酸钠或少于 01 g/ 的代酸钠除去干扰。

原理：在 pH=7.0 的溶液中,用氯胺 T 将氰化物转变为氯化，再与异烟-(1-苯基-3-甲基-5-毗陛咻酮)作用,生成蓝色染料,比色定量。

异烟酸-巴比妥酸分光光度法

最低检测质量浓度：

本方法最低检测质量为 0.1 g，若取 250 mL 水样蒸留测定，则最低检测质量浓度为 0002 mg/L。

原理：水样中的氰化物经蒸馏后被碱性溶液吸收，与氯胺 T 的活性氯作用牛成氯化,再与异烟酸-巴比妥酸试剂反应生成紫蓝色化合物，于600 nm 波长比色定量。

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